위장약 '니자티딘' 계열 의약품 일부에서 발암이 우려되는 물질이 검출됐다. 지난 9월 같은 이유로 '라니티딘'이 판매 금지된 지 약 2개월 만이다.
식품의약품안전처는 22일 시중에 유통 중인 니자티딘 원료 의약품과 93개 완제의약품을 수거해 검사한 결과 13개 품목에서 2급 발암물질인 NDMA가 미량 초과해 검출됐다고 밝혔다. 이에 13개 품목에 대해서는 잠정 제조 및 판매, 처방 제한 조치가 내려졌다.
이번에 판매 중지된 니자티딘 계열 의약품으로는 경동제약의 '자니틴정', 대우제약의 '니지시드캡슐' 150밀리그램, 우리들제약의 '위자티딘정' 150밀리그램, 화이트생명과학의 '니자액스정' 150밀리그램 등이 포함됐다.
현재 해당 의약품을 복용 중인 환자는 총 2만2000명으로 추정된다.
처방 받고 남아있는 약은 병의원에 가져가서 재처방·재조제 받을 수 있다. 의사의 처방 없이 약국에서 구매한 일반의약품이라면 해당 약국에 가서 교환·환불하면 된다. 1회에 한해 환자의 본인부담금은 없다.
이규복 기자 kblee341@sportschosun.com