한국메나리니, 저용량 고혈압치료제 네비레트엠 판매 나서

다국적 바이오 제약회사 메나리니의 한국법인인 한국메나리니㈜는 광동제약과 전략적 제휴를 통해 베타차단제 계열 고혈압 치료제인 '네비레트'의 저용량 제품 판매에 나선다.

광동제약은 지난 28일 식품의약품안전처로부터 네비레트의 저용량 제품인 네비레트엠 1.25㎎과 2.5㎎을 허가 받았다. 해당 제품은 오는 12월 약가를 받아 내년 1월 출시할 예정이다.

이번에 허가 받은 네비레트엠은 광동제약이 메나리니에서 원료를 공급 받아 국내에서 생산한다. 한국메나리니는 국내 병의원급 의료기관을 대상으로 네비레트엠 영업마케팅 및 판매를 담당할 계획이다. 한국메나리니와 광동제약은 올해 초 손발톱무좀치료제 '풀케어'의 독점 판매 계약을 맺는 등 전략적 제휴를 이어가고 있다.

네비레트는 3세대 베타차단제 계열의 고혈압 치료제로 심장에 주로 분포되어 있는 β-1 수용체를 선택적으로 차단하며, 산화질소(NO)를 생성해 혈관확장 작용을 하는 것이 특징이다. β-2 차단에 의한 기관지경련의 부작용 위험도 적은 것이 장점이다. 심장 선택성이 높아 협심증, 심근경색, 빈맥성 부정맥을 동반한 경우와 맥박이 빠른 고혈압 환자에게 유리하다.

성인 본태성 고혈압 환자의 경우 1일 1회 5㎎을 투여하지만, 신부전이 동반된 환자는 초회량으로 1일 1회 2.5㎎을 투여해야 한다. 또한, 65세 이상 고령자도 초회량으로 2.5㎎을 경구 투여하도록 되어 있다.

만성 심부전 환자의 경우에는 70세 이상 노인 환자에서 1일 1회 1.25㎎으로 치료를 시작해 필요한 경우 1일 1회 2.5㎎, 1일 1회 5㎎, 1일 1회 10㎎까지 증량할 수 있다. 1일 최대 복용량은 10㎎이다.

박혜영 한국메나리니 사장은 "3세대 베타차단제인 네비레트는 기존 1세대 베타차단제들의 단점으로 지적되었던 서맥, 기관지 경련, 혈당 및 지질의 영향 등 부작용을 최소화하고 혈압 강하 효과를 높인 제품"으로 "이번 저용량 출시를 통해 항고혈압 효과는 물론 심부전에 대한 효과, 혈관 확장 작용 등으로 환자의 삶의 질을 개선시키는 역할을 할 것"이라고 밝혔다.

네비레트는 미국, 독일 등 전세계 78개국에서 판매 중이며, 한국에는 지난 2009년 6월 처음 출시됐다. 2018년도 IMS 데이터 기준 베타차단제 부문 전세계 판매 1위를 기록한 제품이다.


장종호 기자 [e-mail]