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이번 기술 자문 계약은 네이처셀 아메리카가 개발 중인 중증하지허혈증(CLI) 치료제 바스코스템(Vascostem CLI)의 미국 임상 개발 및 식품의약국(FDA) 허가 전략 고도화를 위한 것이다. 자문 범위에는 허혈성 질환 병태생리 기반 치료 전략 정교화, HIF 신호전달 경로와 세포치료제 기전의 연계 강화, 제조·품질관리(CMC)의 완성도 제고 및 미국 FDA 규제 전략 자문이 포함된다.
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회사는 올해 상반기 미국 임상시험계획 승인과 RMAT(Regenerative Medicine Advanced Therapy) 지정을 신청하고 하반기 임상 개시를 추진할 예정이다. 가속 승인 요건 충족 시 2029년 미국 출시를 목표로 개발을 가속화할 계획이다.
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