뉴스킨 코리아, 제14회 수포성 표피박리증 환우 가족 모임

뉴스킨 코리아(대표이사 마이크 켈러)는 지난 27일 오후 서울 송파구 롯데호텔월드에서 유전성 피부질환인 수포성 표피박리증(EB, Epidermolysis Bullosa)을 앓고 있는 환우와 가족들을 초청해 '제14회 수포성 표피박리증 환우 가족 모임'을 개최했다. 이날 행사에서 뉴스킨 코리아는 치료비 1400만 원을 지원하고 질환에 대한 최신 의학 정보를 제공하는 시간을 가졌다.

올해로 14년째 환우 모임을 개최해온 뉴스킨 코리아는 회원 자치 봉사단체인 '뉴스킨 코리아 포스 포 굿(Force for Good) 후원회'에서 수포성 표피박리증 환우들의 수술 및 치료비 지원을 위해 마련한 기금 1400만 원을 전달했다. 아울러 강남세브란스병원 피부과 김수찬 교수, 소아청소년과 은영민 교수를 초청해 수포성 표피박리증 치료에 대한 특강 및 질의 응답 시간을 갖는 등 환우와 가족들에게 실질적으로 도움이 될 수 있는 세미나도 함께 개최했다.

아울러 이날 행사에서는 '나의 꿈과 나의 희망'이라는 주제로 환우들이 직접 그린 미술 작품들로 꾸며진 전시회도 마련됐으며, 같은 질환을 앓고 있는 환우이면서 피아노 연주, 그림 전시 등의 다양한 활동을 통해 환우들에게 희망의 메시지를 전달하고 있는 대만의 페이칭 루(Pei-Ching Liu) 씨를 초청했다. 페이칭 루는 환우들을 위한 강연을 통해 "우리의 몸은 다른 이들보다 약할지 모르지만 우리의 능력은 결코 약하지 않다"며 "자신의 가능성을 믿고 좋아하는 분야에서 최선을 다한다면 우리의 삶은 다양한 희망으로 가득하게 될 것"이라고 말해 감동을 자아냈다.

수포성 표피박리증 환우회 이순신 회장은 "사회적으로 수포성 표피박리증에 대한 인식이 부족한 상황에서 오랜 시간 환우들을 위해 후원을 해주고 있는 뉴스킨 코리아에 감사드린다"고 소감을 밝혔다.

한편 글로벌 프리미엄 뷰티 & 헬스케어 기업 뉴스킨은 전 세계적으로 수포성 표피박리증 환우 지원 사업을 펼치고 있으며 뉴스킨 코리아도 이에 동참해 지난 2003년부터 매년 질환 관련 정보를 교류하고 환우와 가족들을 응원하는 정기 모임을 개최하는 등 국내 환우를 위한 지원을 시작했다. 수포성 표피박리증이란 피부 단백질을 만드는 유전자에 이상이 생겨 작은 자극에도 피부에 물집과 염증이 생기는 희귀 질환이다.전상희 기자 nowater@sportschosun.com