[스포츠조선 장종호 기자] 비만치료제 '위고비'가 국내 출시된 가운데 대한비만학회는 오남용을 막기 위해 보건당국이 적극적인 관리에 나서야 한다고 촉구했다.
대한비만학회는 23일 보도자료를 통해 "우리나라의 비만 문제가 심각한 사회 문제가 되어가고 있는 시점에서 매우 효과적인 항비만약물 중 하나로 알려진 GLP-1 수용체 작용제(receptor agonist)인 세마글루타이드(semaglutide) 성분의 '위고비'가 우리나라에서 출시되는 것에 대해 환영한다"면서도 "하지만 우리 학회에서는 인크레틴 기반의 항비만약물이 계속해서 국내에서 출시가 예정된 상태에서 인크레틴 기반의 항비만약물이 우리 사회에서 오·남용될 수 있는 상황에 깊은 우려를 표한다"고 전했다.
학회는 "인크레틴 기반의 항비만약물은 비만병을 가진 환자들의 치료를 위해서 만들어진 의사의 처방이 반드시 필요한 전문의약품으로 이 약물의 치료 대상자는 체질량지수(BMI) 기준으로 명확히 정해져 있다"고 강조했다.
이어 "인크레틴 기반의 항비만약물은 뛰어난 체중감량 효과와 함께 다양한 부작용이 발생할 수 있다. 흔한 부작용으로 오심, 구토, 변비, 설사, 복부팽만감 등이 있다. 담낭질환으로 인해 담낭절제술을 시행 받을 위험이 높아지며 장폐쇄와 위 내용물의 배출지연으로 흡입성 폐렴의 발생 위험이 높아질 수 있다. 또한 췌장염 발생 가능성이 있으므로 사용하는 동안 반드시 의료진에 의한 효과 및 부작용에 대한 모니터링이 필요하다"고 밝혔다.
아울러 "비만병 치료 목적이 아닌 미용 등 인크레틴 기반 항비만약물의 적응증 이외의 목적으로 사용 시에 약물의 치료 효과를 얻기보다는 부작용을 경험하고 이로 인해 의료기관에 입원하거나 사망의 위험이 높아질 수 있다"고 경고했다.
이에 학회는 정부기관에도 인크레틴 기반의 항비만약물이 올바르고 안전하게 사용되기 위해 불법적인 유통 및 거래를 차단하고 부작용에 대한 적극적인 모니터링을 해야 한다고 요청했다.
한편 위고비는 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 수용체에 작용하는 비만치료제로, 위장 운동 속도를 느리게 하면서 동시에 중추신경계에 작용해 포만감을 느끼고 식욕을 억제해 체중을 감량하는 효과를 내는 치료제다. 국내에서는 지난 15일부터 판매되기 시작했다.
국내에서는 BMI 30 이상인 비만 환자 또는 BMI 27 이상 30 미만이면서 고혈압, 이상지질혈증 등을 동반한 과체중 환자에 처방할 수 있다.
장종호 기자 bellho@sportschosun.com
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